Slot… ‘A Fondu!’

Iniziamo la collaborazione con Armando Folgado. Non serve che vi dica nulla io, leggete il resto: è la storia di ‘Slot a Fondu!’, l’associazione di Armando.

L’articolo originale è sul numero di Mas Slot di Agosto 2019.

La vita prima

Mi Chiamo Armando Folgado Rodriguez  sono il fondatore di “Slot a Fondu”, un progetto per aiutare bambini e adulti con mobilità ridotta per praticare il nostro hobby, “lo slot” gestendolo con un controllo adattato per la bocca, anzi, con con la lingua, ideato da Maurizio
Ferrari di “Slot.it”.
Ho 38 anni e un grande hobby, lo Slot!, da quando avevo 2 anni. I miei genitori mi hanno regalato la prima Scalextric, macchine che ancora conservo, R5 e Ford Fiesta.
Ho due figli, Anna e Alex, 11 e 6 anni rispettivamente.

La vita ‘dopo’

Circa 5 anni fa il virus autoimmune che mi ha colpito ha attaccato il mio midollo spinale e la mielina dei nervi, questo mi ha lasciato senza nessuna sensibilità e nessuna mobilità dal collo in giù, 24 ore al giorno
con respiratore e una o più persone che si prendono cura di me.
Oggi i medici non sanno ancora spiegare quello che mi è successo.
La verità è che non è stato un gran bel periodo, la mia nuova situazione è stata molto difficile da assimilare, prima di ammalarmi ero molto attivo e in 3 giorni la mia vita è cambiata completamente. Per dirla tutta, è stato molto difficile, passando circa un anno e mezzo in ospedale, recuperare e imparare a vivere con la mia situazione.
 Ho reagito, ho incontrato Albert Pioverà, pilota paraplegico con un lungo percorso di pilota automobilistico e attualmente un pilota di Dakar con un camion, che mi ha aperto gli occhi.
Dopo una gratificante conversazione con lui mi ha detto che non potevo affondare, ho dovuto cercare degli obiettivi di vita: “certo che c’è qualcosa di quello che hai fatto che puoi fare di nuovo “, mi ha detto Albert.

La ripresa con lo slot

Dopo diverse notti insonni, reagii, pensando che avrei potuto esercitarmi di nuovo con lo slot …
Con il mio modello di comando meccanico che avrei azionato con la bocca: una molletta per stendere i vestiti, una guaina e cavo carburatore, molle più morbide, un prigioniero…
Con le mie idee e le mani di mio padre l’abbiamo montato e ha funzionato!
Ho percorso una pista nel mio cortile di casa ed è stato fantastico. Potevo pilotare di nuovo, non immaginate cosa significasse per me spostare di nuovo un oggetto senza aiuto da parte di nessuno (devo chiedere a qualcuno anche per  grattarmi il naso…).
Il passo successivo è stato quello di andare allo slot club dove ho praticato il mio hobby prima ammalarmi: il CMBSC “Club Minibolids Sant Celoni ”La prossima sfida è stata una gara GT, ho gareggiato con un’Audi R8 decorato e assemblato da me prima della malattia e ho finito la gara, ultimo con la mascella molto stanca di azionare la molletta, ma enormemente orgoglioso di aver gareggiato di nuovo (Vedi foto).
Di seguito una resistenza di 3 ore per squadra con un’Audi R 18 di Slot.it, poi sono arrivate altre competizioni.
Nelle 24 ore del CMBSC del 2017 (Sant Celoni Minibolids Club) Maurizio Ferrari proprietario dell’azienda Slot.it, come l’azienda italiana conosciuta come leader nel mondo slot, si prese carico della mia situazione.
Un caro amico di Maurizio (Lorenzo) era rimasto tetraplegico in un incidente di rugby, nella mi stessa situazione, e Maurizio gli aveva fabbricato un comando adatto. Dopo aver ascoltato la mia situazione, dal minuto zero mi propose di aiutarmi producendo un’evoluzione del comando di Lorenzo che gestisco con la lingua: una tecnologia impressionante e un prodotto per competere, così sono finiti i dolori alla mascella.
Torno ad avere un sogno, gioco di nuovo con i miei figli, con i miei compagni di classe di club ma ho, anzi abbiamo un problema come gruppo disabili, e cioè che le strutture non sono adattate per noi, problemi di spazio, di accessibilità, di visione: “le piste non lo sono sono progettati per la prospettiva di una sedia a rotelle ”, servizi igienici …

Perché “Slot a Fondu!”

Tutti hanno giocato alla slot (Scalextric), perché non dare la possibilità anche al nostro gruppo? (persone con mobilità ridotta). Che il papà o la mamma possano giocare con il figlio, con i suoi cugini, i nonni … A casa o dentro un club Quindi è arrivato il momento di creare il associazione per cercare di raggiungere tutto il mondo e dare un nuovo sbocco al nostro collettivo: un gruppo di amici, amici e familiari  entusiasta dell’idea: siamo andati e siamo in grado di portare avanti l’associazione e il progetto alla realtà e alla donazione di materiale adattato a chi ne ha bisogno! Siamo riusciti a realizzare i nostri progetti e i dopo le evoluzioni degli adattamenti che  abbiamo creato, abbiamo fatto diverse presentazioni nei centri a mobilità ridotta, a persone che hanno richiesto, fiere, feste popolari … con piste e controlli adattati. Seguirò raccontando la mia traiettoria e quella dell’associazione, presentandovi gli amici senza i quali non sarebbe possibile, la soddisfazione di essere in grado di aiutare, e a poco a poco vi spiegherò le mie esperienze personali, quelle dell’Associazione e come no, la slot vissuto da una sedia a rotelle.

Sloteros al prossimo numero!  A fondu!

Autore dell'articolo: Maurizio Ferrari

Lascia un commento

Questo sito usa Akismet per ridurre lo spam. Scopri come i tuoi dati vengono elaborati.